CPhI Milan 2024
Après des semaines de préparation, CPHI 2024 c’est déjà terminé ! 2,400+ exposants 60,000+ visiteurs ➡ Définitivement « the place to be » pour Holodiag! Un grand merci à l’accueillante équide d’Icrom Srl, la soirée organisée mardi était superbe 🙏 A l’année prochaine à Francfort 🇩🇪 !
Farma Forum Madrid 2024
💊 Première édition au Farma Forum Madrid pour Holodiag. Merci aux personnes qui sont passées à notre stand ! Nous reviendrons ! #pharma #polymorphisme #smallmolecules Article dans la revue Farmespaña Industrial
Holodiag rejoint le groupe Icrom Srl
❗ BREAKING NEWS ❗ 🤝 Nous sommes heureux d’annoncer que Holodiag a rejoint le group Icrom Srl, un CDMO italien spécialisé dans le développement et la fabrication GMP de principes actifs toxiques et non-toxiques depuis plus de 50 ans. L’acquisition de Holodiag s’inscrit dans la stratégie du groupe Icrom Srl visant à devenir un CDMO leader mondial pour le secteur pharmaceutique innovant […]
BOS Bâle 2024
🤝 Superbe édition de BOS Basel 2024, qui plus est ensoleillée ! ☀ Pierric MARCHAND,PhD a cette année présenté « Where are the reference samples ? », sujet de plus en plus abordé en pharma. Retrouvez cette intervention dans la vidéo ci-dessous. Un grand merci à Bio2Business Ltd pour l’organisation, à nos interlocuteurs et à ceux […]
La densité d’une poudre
La densité d’une poudre est une donnée importante en développement pharma. Elle renseigne sur sa coulabilité et sa capacité à faire un comprimé. Holodiag propose des services de mesure de densité vrac et tassée conformes à la Pharmacopée (indice d’Hausner), y compris sur produits toxiques. #analyticalservices #density #powder #pharma
Particules indésirables dans les formulations liquides : un cauchemar évitable
La présence de particules dans les formulations liquides est un problème majeur, tant pour les préparations injectables que pour les formulations parentérales et per os. Également appelées particules inattendues ou non dissoutes, elles peuvent être de différentes natures : – Exogènes : poussières, particules métalliques, particules de joint (par ex: silicone/PTFE) – Endogènes à la solution : le […]
Les Rayons-X: la principale technique de caractérisation des solides pharmaceutiques
Cette méthode d’analyse est utilisée pour : ◾ le contrôle des formulations, ◾ les mesures de cristallinité ou de teneur amorphe, ◾ le suivi de désolvatation ou de transition polymorphe, ◾ le contrôle des matières premières. Différentes configurations permettent d’apporter des réponses spécifiques à un problème donné sur un large éventail d’échantillons : ◾ Faibles concentrations […]
💊 Retrouvez une partie du live consacré à la cristallisation tourné avec QP Pharma !
Pierric Marchand répond à diverses questions parmi lesquelles: ◼ Pourquoi et à partir de quel moment s’intéresse-t-on aux cristaux ? ◼ Qu’est ce qu’un solide amorphe ? quelles en sont les conséquences ? ◼ Quelles propriétés dépendent de la forme cristalline d’une molécule ? ◼ Quels sont les impacts de la transformation d’une forme polymorphique en […]
De nombreux pièges sont possibles avec l’état solide !
C’est pourquoi une connaissance complète des formes cristallines est très importante pour le développement pharmaceutique. ❕ Plus nous en savons sur les formes polymorphes, mieux c’est. S’il est nécessaire d’avoir entièrement caractérisé la forme cristalline ciblée, la connaissance des autres formes solides indésirables est essentielle et fortement recommandée. Pourquoi ? Car savoir dans quelles conditions […]
A propos de la dissolution intrinsèque (IDR)
📈 La dissolution intrinsèque permet de mesurer la vitesse de dissolution d’un principe actif (API pur). Faisant partie intégrante de la caractérisation des formes solides, il s’agit de données clés pour la sélection des formes polymorphiques, les calculs de biodisponibilité et les comparaisons de dissolution entre diverses formes cristallines. En tant qu’expert en mesures de […]
